Přípravek Ranisan 75 mg se užívá ke zmírnění příznaků pálení žáhy, žaludečního překyselení a nevolnosti. Ranisan 75 mg mohou používat dospělí od 18 let.
Mladiství od 16 let mohou přípravek užívat pouze na doporučení lékaře.
Charakteristika:
Ranisan 75 mg patří do skupiny léků, které snižují tvorbu kyselé žaludeční šťávy. Rychle se vstřebává ve střevě a jeho účinek není ovlivněn současnou náplní žaludku. Po podání jedné tablety nastupuje účinek během půl hodiny a trvá po dobu 10–12 hodin.
Při nedostatečnosti ledvin dochází k významnému prodloužení jeho účinku.
Výrobce:
Pro.Med.CS Praha a.s., Praha 4, ČR.
Složení – účinné látky:
84 mg ranitidini hydrochloridum, tj. 75,26 mg ranitidinum v 1 potahované tabletě.
Složení – pomocné látky:
Mikrokrystalická celulóza, škrob kukuřičný; stearan hořečnatý, kopolymer vinylacetátu s vinylpyrrolidonem, polyvidon 25, hypromelóza, makrogol, oxid titaničitý, červený oxid železitý, žlutý oxid železitý, emulze dimetikonu s oxidem křemičitým.
Indikační skupina:
Antiulcerózum, antagonista histaminových H2-receptorů.
Kontraindikace:
Ranisan 75 mg se nesmí užívat při přecitlivělosti na jeho složky a při zhoubné povaze vředové choroby.
Pacientům mladším než 16 let se tento přípravek nepodává.
Nežádoučí účinky:
Přípravek Ranisan 75 mg je obvykle dobře snášen. Četnost je u různých nežádoucích účinků rozdílná. Mohou se vyskytnout bolesti hlavy, závratě, sucho v ústech, nevolnost, nadýmání, zácpa, průjem, nechutenství.
Ve výjimečných případech se mohou objevit křeče, přechodná impotence, menstruační poruchy a vypadávání vlasů.
Laboratorně byl vzácně zjištěn vzestup jaterních enzymů a změny v krevním obraze.
Vznik nežádoucích účinků během léčby ohlaste svému lékaři.
Při výskytu přecitlivělosti na Ranisan 75 mg, která se projevuje např. kožními vyrážkami nebo trávicími poruchami, je třeba léčbu přerušit a nahlásit ošetřujícímu lékaři.
Interakce:
Účinky přípravku Ranisan 75 mg a jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat.
Ranisan 75 mg může ovlivnit účinek některých léků (např. prokainamidu, diazepamu, teofylinu) změnou jejich vylučování ledvinami.
Váš lékař má být informován o všech lécích, které v současné době užíváte, nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj.
Těhotenství a kojení:
Pro užívání přípravku Ranisan 75 mg v těhotenství a v období kojení musí být zvlášť závažné důvody; v tomto případě je možno přípravek užívat pouze se svolením lékaře. Při otěhotnění během léčby je třeba ihned uvědomit ošetřujícího lékaře.
Dávkování:
Pokud lékař nedoporučí jinak, dospělí obvykle užívají 1 tabletu při obtížích. Tato dávka by měla přinést úlevu na dobu asi 9 hodin.
V průběhu 24 hodin lze užít dvě tablety.
Celková doba léčby bez vědomí lékaře by neměla přesáhnout 5 dní.
Mladistvým od 16 let dávku určí lékař. Pacientům mladším než 16 let se tento přípravek nepodává.
Upozornění:
Pacienti s diagnózou vředové choroby, s těžkou poruchou ledvin a jater, pacienti středního nebo vyššího věku, u kterých došlo v souvislosti se zažívacími potížemi (dyspeptický syndrom) k váhovému úbytku, obtížemi při polykání, současně užívající jiné léčivé přípravky, se o vhodnosti užívání tohoto přípravku musí poradit s lékařem.
Bez porady s lékařem užívejte Ranisan 75 mg nejdéle po dobu 5 dní.
Jestliže příznaky neustoupí nebo se vyskytnou nežádoucí účinky nebo neobvyklé reakce, navštivte lékaře.
Uchovávání:
V suchu a temnu, při teplotě 15–25 st. C.
Varování:
Přípravek Ranisan 75 mg nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu a musí být uchováván mimo dosah dětí.
Balení:
10 potahovaných tablet.
