Přípravek Paralen Grip horký nápoj třešeň je určen k
odstranění příznaků chřipky a nachlazení, včetně horečky, bolesti
při zánětu vedlejších nosních dutin, bolesti hlavy, bolesti v krku
a bolesti svalů a kloubů. Navíc pomáhá při rýmě, uvolňuje ucpaný
nos a vedlejší nosní dutiny, a tím usnadňuje dýchání.
Přípravek Paralen Grip horký nápoj třešeň užívejte pouze tehdy,
když příznaky chřipky nebo nachlazení doprovází ucpaný nos nebo
vedlejší nosní dutiny. Netrpíte-li ucpaným nosem, měli byste užívat
jednosložkový přípravek obsahující pouze paracetamol.
Přípravek Paralen Grip horký nápoj třešeň je určen pro dospělé a
dospívající od 15 let.
Charakteristika:
Paralen Grip horký nápoj třešeň obsahuje kombinaci dvou
léčivých látek – paracetamolu a fenylefrinu. Zatímco
paracetamol působí proti bolesti a horečce,
fenylefrin uvolňuje dýchací cesty.
Složení - účinné látky:
Léčivými látkami jsou paracetamol 650 mg a fenylefrin-hydrochlorid
10 mg v 1 sáčku.
Složení - pomocné látky:
Dalšími složkami jsou: sacharóza, kyselina citronová, kyselina
vinná, povidon 25, draselná sůl acesulfamu, třešňové aroma v
prášku, růžový anthokyaninový extrakt (E 163), kyselina askorbová
obalená ethylcelulosou (vitamin C).
Popis přípravku:
Paralen Grip horký nápoj třešeň je bílo-růžový prášek s částečkami
červeného barviva. Dodává se v zatavených vrstvených sáčcích
(papír/Al/PE) v krabičce. Jeden sáček obsahuje 5 g granulí pro
perorální roztok
Kontraindikace:
Neužívejte přípravek Paralen Grip horký nápoj
třešeň
- jestliže jste alergický(á) na paracetamol,
fenylefrin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku,
- jestliže máte závažné onemocnění jater,
- jestliže máte vysoký krevní tlak nebo závažné onemocnění srdce
nebo cév,
- jestliže máte zvýšenou funkci štítné žlázy,
- jestliže máte cukrovku,
- jestliže máte zelený zákal (glaukom) s uzavřeným úhlem,
- pokud trpíte zadržováním moči,
- jestliže máte nádor dřeně nadledvin (feochromocytom),
- jestliže současně užíváte:
- léky k léčbě deprese či Parkinsonovy choroby (ze skupiny
inhibitorů monoaminoxidázy) nebo jestliže jste je užívali v
posledních dvou týdnech,
- léky k léčbě deprese (ze skupiny tricyklických antidepresiv),
- léky k léčbě vysokého krevního tlaku nebo srdečních onemocnění
(ze skupiny beta-blokátorů).
Pokud si nejste jisti, zda se Vás týká něco z výše uvedeného,
poraďte se se svým lékařem.
Nežádoučí účinky:
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí
účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přestaňte přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou
pomoc, pokud se u Vás objeví následující velmi vzácné nežádoucí
účinky: nevolnost, kopřivka, náhlý otok (např. obličeje nebo
hrdla), pocit tísně na hrudi spojený s dušností nebo ztíženým
polykáním (příznaky anafylaxe), otok různých částí těla, nejčastěji
v obličeji nebo v oblasti krku, závažné kožní vyrážky, které často
zahrnují vředy v ústech, krku, nosu, na genitáliích a zánět
spojivek (červené a oteklé oči) a mohou postupovat k rozšíření
puchýřů a olupování kůže, bolest v krku, vřídky v ústech, náhlá
vysoká horečka.
Nežádoucí účinky, které se mohou dále vyskytnout, jsou uvedeny
ve skupinách podle četnosti.
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 léčených): bolesti
hlavy, závrať (točení hlavy), nespavost.
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 léčených):
nevolnost, neklid, nervozita.
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000
léčených): poruchy krvetvorby (změny v krevním obraze, např.
snížení počtu bílých krvinek a krevních destiček). Krevní poruchy
mohou mít následující projevy: bezbolestné tečkovité fialové skvrny
na kůži, které se někdy seskupují do větších ploch, krvácení z
dásní, krvácení z nosu nebo podlitiny, zvýšená náchylnost k
infekcím, únava, bolest hlavy. kožní alergické reakce, vyrážka,
dušnost, sípání, poškození jater nebo ledvin, bušení srdce, zvýšený
krevní tlak, zvracení, průjem.
Není známo (nelze z dostupných údajů určit): bolest očí,
bodání v očích, rozmazané vidění, poruchy citlivosti nebo
nesnášenlivost světla, akutní glaukom s uzavřeným úhlem (náhlé
rozmazané vidění, závažná bolest očí nebo bolest v obličeji,
vizuální haló – světelný kruh kolem zdroje světla), zrychlený nebo
nepravidelný srdeční tep, zánět jater (hepatitida), která může vést
k akutnímu selhání jater.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo
prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více
informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Interakce:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které
užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná
budete užívat.
Neužívejte Paralen Grip horký nápoj třešeň, pokud
užíváte:
- jiné léky obsahující paracetamol,
- jiné léky na chřipku a nachlazení,
- jiné léky k léčbě ucpaného nosu (dekongestiva),
- léky na léčbu deprese či Parkinsonovy choroby (ze skupiny
inhibitorů monoaminoxidázy), nebo jestliže jste je užívali během
posledních 14 dnů, léky na léčbu deprese (ze skupiny tricyklických
antidepresiv) nebo léky k léčbě vysokého krevního tlaku nebo
srdečních onemocnění (ze skupiny beta-blokátorů) (viz bod
kontraindikace).
Speciální upozornění:
Před užitím přípravku Paralen Grip horký nápoj třešeň se
poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem:
- jestliže máte onemocnění jater a ledvin,
- jestliže jste těhotná nebo kojíte,
- jestliže trpíte závažnou formou určitého typu chudokrevnosti
zvaného hemolytická anemie,
- jestliže jste byl(a) lékařem informován(a), že máte snížené
množství granulocytů (druh bílých krvinek) v krvi,
- jestliže máte problémy s požíváním alkoholu,
- jestliže jste muž a máte zvětšenou prostatu,
- jestliže máte Raynaudův syndrom (projevuje se změnou barvy kůže a
pocitem chladu),
- jestliže máte průduškové astma,
- jestliže trpíte nedostatkem enzymu glukózo-6-fosfát
dehydrogenázy.
Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného
poškození funkce jater.
Přípravek Paralen Grip horký nápoj třešeň není určen pro děti a
dospívající mladší 15ti let.
O používání přípravku Paralen Grip horký nápoj třešeň se
poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud užíváte:
- léky na léčbu nevolnosti a zvracení (metoklopramid a
domperidon),
- léky snižující krevní srážlivost (warfarin nebo jiné
kumariny),
- léky na epilepsii (glutethimid, fenobarbital, fenytoin, primidon,
karbamazepin, lamotrigin),
- léky na léčbu migrény (ergotamin a metylsergid),
- léky na léčbu ucpaného nosu nebo průduškového astmatu
(sympatomimetika),
- rifampicin nebo izoniazid (na léčbu tuberkulózy),
- chloramfenikol (antibiotikum)
- zidovudin (lék na HIV a AIDS),
- cholestyramin (na snížení tuků v krvi),
- kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé
léky,
- digoxin (na posílení srdeční činnosti)
- léky a doplňky stravy obsahující třezalku tečkovanou.
Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být
těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Použití přípravku Paralen Grip horký nápoj třešeň během těhotenství
a kojení se nedoporučuje.
Dávkování:
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí, včetně starších osob a dospívajících od 15 let:
jeden sáček maximálně 4x denně rozpuštěný ve sklenici horké (nikoli
vařící) vody. Podle chuti můžete přisladit medem nebo cukrem.
Jednotlivé dávky se podávají vždy nejdříve po 4 hodinách.
Neužívejte více než 4 sáčky za 24 hodin.
Pacienti se sníženou funkcí ledvin či jater
Před použitím přípravku se o úpravě dávkování poraďte s lékařem. Po
posouzení vašeho zdravotního stavu vám může doporučit snížení dávek
nebo prodloužení dávkovacího intervalu.
Přípravek Paralen Grip horký nápoj třešeň nepoužívejte bez porady s
lékařem déle než 7 dnů.
Pokud obtíže po léčbě neustupují, zhoršují se nebo přetrvávají více
než 3 dny, vyhledejte lékaře a poraďte se o dalším postupu.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Paralen Grip horký nápoj
třešeň, než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem ihned
vyhledejte lékaře, i když nejsou přítomny příznaky předávkování,
protože je zde riziko závažného poškození jater projevujícího se až
po delší době.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Paralen Grip horký
nápoj třešeň
Pokud je třeba, užijte další dávku přípravku, jakmile si
vzpomenete, dodržte však odstup mezi jednotlivými dávkami minimálně
4 hodiny. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku,
zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Přípravek Paralen Grip horký nápoj třešeň s jídlem, pitím a
alkoholem
Pokud se během léčby objeví zažívací obtíže, užívejte tento
přípravek během jídla.
Během léčby nepijte alkoholické nápoje. Současné pití alkoholu může
zvýšit riziko poškození jater.
Upozornění:
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
U citlivých jedinců může přípravek vyvolat závrať a tak nepříznivě
ovlivnit aktivity vyžadující zvýšenou pozornost. Pokud se u Vás
závrať vyskytne, neřiďte a neobsluhujte stroje.
Přípravek Paralen Grip horký nápoj třešeň obsahuje
sacharózu
U pacientů s cukrovkou je nutno vzít v úvahu, že přípravek obsahuje
3,14 g sacharózy v 1 dávce. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte
některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý
přípravek užívat.
Uchovávání:
Uchovávejte Paralen Grip horký nápoj třešeň mimo dohled a dosah
dětí při teplotě do 25C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn
před vlhkostí.
Varování:
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené
na obalu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni
uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které
již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
Informace pro pacienta:
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zentiva, k. s., Praha, Česká republika
Výrobce:
Zentiva, k. s., Praha, Česká republika
Balení:
6 sáčků
