Novo-Passit se bez porady s lékařem používá k léčbě úzkostných
stavů a předrážděnosti, projevující se nízkou výkonností, únavou,
roztržitostí, nesoustředěností a špatnou pamětí. Dále se
Novo-Passit používá bez porady s lékařem k léčbě lehčích forem
nespavosti a k léčbě bolesti hlavy, která je podmíněna psychickým
napětím.
Pouze po poradě s lékařem je možno NovoPassit užívat u zvýšené
nervosvalové dráždivosti nervového původu, při psychických obtížích
v období přechodu (klimakteria), při funkčním onemocnění trávicího
ústrojí (porucha nervové regulace činnosti trávicí trubice - např.
dráždivý tračník) a při svědivých kožních onemocněních (ekzém,
kopřivka), na jejichž vzniku se podílí psychická zátěž.
NovoPassit mohou používat dospělí, mladiství a děti starší 12
let.
Charakteristika:
Novo-Passit je kombinací extraktů z léčivých rostlin s celkově
uklidňujícím účinkem a guaifenezinu. Guaifenezin odstraňuje strach
a psychické napětí a uvolňuje kosterní (příčně pruhované)
svalstvo.
Výrobce:
Ivax Pharmaceuticals s.r.o., Opava-Komárov, ČR.
Držitel registračního rozhodnutí:
Ivax Pharmaceuticals s.r.o., Opava-Komárov, ČR.
Složení - účinné látky:
Herbatum extractum pro Passit fluidum (Hyperici herba,
Passiflorae herba, Valerianae radix, Crataegi folium cum flore,
Lupuli flos, Melissae herba, Sambuci flos) 7,75 g, Guaifenesinum
4,0 g ve 100 ml.
Složení - pomocné látky:
Monohydrát sodné soli sacharinu, natrium-benzoát,
natrium-cyklamát, propylenglykol, invertosa, ethanol 96%,
maltodextrin, xanthanová klovatina, dihydrát citronanu sodného,
pomerančové aroma, čištěná voda. Obsah sodíku: 0,11 g ve 100
ml.
Indikační skupina:
Sedativum, anxiolytikum.
Kontraindikace:
NovoPassit se nesmí užívat při známé přecitlivělosti na některou
z jeho složek, zejména na guaifenezin. Novo-Passit nesmí rovněž
užívat děti do 12 let, pacienti s myasthenia gravis (svalová
ochablost) a s epilepsií. Pro užívání přípravku u pacientů s
cukrovkou, s těžkým onemocněním jater musí být zvlášť závažné
důvody.
Těhotenství a kojení:
Pro užívání během těhotenství a při kojení musí být zvlášť
závažné důvody.
Nežádoučí účinky:
Novo-Passit je obvykle velmi dobře snášen, ale ojediněle se může
vyskytnout ospalost, závratě, malátnost, únava, svědění, vyrážka,
zažívací obtíže (žaludeční nevolnost s pocitem na zvracení,
zvracení, křeče, pálení žáhy, průjem, zácpa) a lehká svalová
ochablost. Při výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných
neobvyklých reakcí se poraďte o dalším užívání přípravku se svým
lékařem.
Interakce:
Účinky přípravku Novo-Passit a jiných současně užívaných léků se
mohou navzájem ovlivňovat. Přípravek zvyšuje tlumivý účinek
alkoholu a ostatních látek způsobujících útlum centrálního
nervového systému.
Dávkování:
Dospělí a děti starší 12 let Pokud lékař neurčí jinak, obvykle
se užívá 5 ml přípravku 3krát denně. Po poradě s lékařem je možno
dávkování zvýšit až na 3krát 10 ml. Pokud se objeví silná únava
nebo útlum, je nutno snížit ranní a polední dávku o polovinu a ráno
a v poledne pouze 2,5 ml a večer 5 ml. Dávku lze upravovat podle
reakce pacienta. Časový odstup mezi jednotlivými dávkami musí být
4-6 hodin.
Způsob užití:
Novo-Passit užívejte buď přímo z odměrky nebo ho vmíchejte do
nápoje (ovocná šťáva, čaj atd.). V případě žaludeční nevolnosti s
pocitem na zvracení přípravek užívejte při jídle.
Upozornění:
O vhodnosti současného užívání přípravku Novo-Passit s jinými
léky se poraďte s lékařem. Při užívání tohoto přípravku nesmíte
řídit motorová vozidla ani obsluhovat stroje. Během léčby tímto
přípravkem nepijte alkoholické nápoje.
Jestliže se do 7 dnů příznaky onemocnění nezlepší nebo se naopak
zhoršují, či se vyskytnou nežádoucí účinky nebo nějaké neobvyklé
reakce, poraďte se s lékařem, zda je vhodné, abyste pokračoval(a) v
užívání přípravku. Přípravek obsahuje 12,19% obj.% ethanolu.
Každá dávka Novo-Passitu obsahuje do 0,481 g ethanolu. Škodlivý
pro pacienty s jaterním onemocněním, alkoholismem, epilepsií,
mozkovým onemocněním nebo poraněním mozku, pro těhotné ženy a děti.
Může měnit nebo zvyšovat účinky dalších léků.
Přípravek Novo-Passit obsahuje 12,5-14,2 g glukózy a 13,6 a 15,3
g fruktózy. Při užití podle doporučeného dávkování obsahuje každá
dávka do 1,42 g glukózy a 1,53 g fruktózy. Nevhodné pro pacienty s
vrozenou nesnášenlivostí fruktózy. Při předávkování nebo náhodném
požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
Uchovávání:
Uchovávejte při teplotě od 10 do 25 st. C, v původním vnitřním
obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Varování:
Novo-Passit nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti
vyznačené na obalu. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Balení:
100 ml skleněná lékovka s odměrkou.
