Přípravek Mucosolvan pastilky se užívá při akutních a
chronických onemocněních dýchacího ústrojí. Jedná se např. o akutní
a opakované záněty průdušek, hrtanu a průdušnice, rýmu a záněty
nosohltanu (a související záněty středouší a vedlejších dutin
nosních), a dále o chronická onemocnění jako např. chronická
bronchitida a chronická obstrukční plicní nemoc.
Pacienti s akutním onemocněním dýchacího ústrojí mohou přípravek
Mucosolvan pastilky užívat bez porady s lékařem.
Pacienti trpící chronickým onemocněním dýchacího ústrojí mohou
dlouhodobě přípravek Mucosolvan pastilky užívat pouze po poradě s
lékařem.
Akutní onemocnění jsou na počátku obvykle doprovázena suchým
dráždivým kašlem, případně ještě pocitem pálení na hrudi u zánětu
průdušek a chrapotem u zánětu hrtanu. V dalším průběhu dochází k
tvorbě vazkého hlenu a postupnému vykašlávání. U chronických stavů
mohou být oba druhy kašle - suchý dráždivý kašel i vlhký typ
kašle s vykašláváním.
Mucosolvan pastilky nejsou určeny pro děti do 6
let.
Charakteristika:
Ambroxol, léčivá látka přípravku Mucosolvan, zvyšuje v dýchacích
cestách sekreci hlenu, tvorbu plicního surfaktantu (látka
pokrývající vnitřní stěny plicních sklípků) a stimuluje činnost
řasinek zajišťující transport hlenu. Tyto účinky mají za následek
vydatnější zkapalnění, lepší transport a vylučování hlenu
(mukociliární clearance), čímž dochází k usnadnění vykašlávání a
zmírnění kašle.
Kromě toho bylo v klinických studiích prokázáno, že pastilky
obsahující ambroxol významně ulevují při akutní bolesti v krku.
Navíc i zarudnutí krku bylo významně zmírněno.
Složení - účinné látky:
Léčivou látkou je ambroxoli hydrochloridum 15 mg v jedné měkké
pastilce
Složení - pomocné látky:
Pomocnými látkami jsou nekrystalizující sorbitol 70%, arabská
klovatina , silice máty peprné, blahovičníková silice, sodná sůl
sacharinu, lehký tekutý parafin, složený sorbitolový roztok( Karion
83), čištěná voda.
Popis přípravku:
Světle hnědé kulaté měkké pastilky chuti a vůně po peprmintu
Kontraindikace:
Neužívejte Mucosolvan jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na
ambroxol nebo na kteroukoli další složku přípravku Mucosolvan
Neužívejte Mucosolvan při nesnášenlivosti některých cukrů
Mucosolvan pastilky nejsou určeny pro děti do 6 let.
Nežádoučí účinky:
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Mucosolvan
nežádoucí účinky, které ale nemusí vyskytnout u každého.
Mucosolvan je obvykle dobře snášen.
Mohou se dostavit lehké zažívací obtíže (pálení žáhy, nechutenství,
příležitostně pocit na zvracení, zvracení, průjem), poruchy vnímání
chuti, sucho v ústech a snížená citlivost v ústech a jicnu,
alergické reakce, zejména kožní vyrážky, kopřivka, angioedém,
anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku).
Pokud se při užívání přípravku Mucosolvan objeví nová vyrážka na
kůži nebo na sliznici, je třeba lék vysadit a okamžitě vyhledat
lékaře. Může se jednat o vzácné kožní projevy (vyvolané vlastním
onemocněním nebo užíváním dalších léků), které se mohou objevit při
užívání mukolytických látek, jako je např. ambroxol.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře,
nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
Interakce:
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích,
které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích,
které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Podávání ambroxolu společně s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim,
erythromycin) vede ke zvýšení koncentrace antibiotik v hlenu, který
se vytváří v dýchacích cestách.
Nebyly hlášeny žádné klinicky závažné nežádoucí interakce s jinými
léky.
Speciální upozornění:
Přípravek Mucosolvan měkké pastilky (15 mg) obsahuje 4,2 g
sorbitolu v maximální doporučené denní dávce (120 mg). Pokud Vám
bylo někdy lékařem oznámeno, že trpíte nesnášenlivostí některých
cukrů, vyhledejte před zahájením užívání přípravku Mucosolvan svého
lékaře.
Těhotenství a kojení:
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
užívat jakýkoliv lék.
Těhotné ženy mohou přípravek užívat Mucosolvan měkké pastilky pouze
po poradě s lékařem, jeho užívání není doporučeno v prvních 3
měsících těhotenství. Není doporučeno užívat Mucosolvan měkké
pastilky při kojení.
Dávkování:
Mucosolvan užívejte vždy přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže není lékařem určeno jinak, je obvyklá dávka
přípravku:
Dospělí a děti nad 12 let: 2 měkké pastilky Mucosolvan 3x
denně
Terapeutický účinek může být u dospělých a dětí na 12 let zvýšen
podáním 2 pastilek Mucosolvan 4x denně po celou dobu léčby.
Přípravek je možno podávat i dětem od 6 let v
dávkování:
Děti od 6 do 12 let:1 měkká pastilka Mucosolvan 2 - 3x
denně
Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 7-10 dnů (u dětí
do 3 dnů), musíte se poradit s lékařem. Bez porady s lékařem
neužívejte přípravek déle než 14 dní.
Jestliže jste užil(a) více pastilek Mucosolvan, než
jste měl(a)
Dodržujte dávkování uvedené v této příbalové informaci nebo
předepsané lékařem. Dosud nebyly zaznamenány žádné projevy
předávkování. Pokud se vyskytnou jakékoli případné projevy
předávkování, vyhledejte lékaře.
Způsob užití:
Měkká pastilka Mucosolvan se nechá pomalu rozpustit v ústech.
Upozornění:
Řízení dopravních prostředků a obsluha
strojů:
Není známo, že by přípravek Mucosolvan ovlivňoval řízení dopravních
prostředků a obsluhu strojů.
Důležité informace o některých složkách přípravku
Mucosolvan:
Přípravek Mucosolvan měkké pastilky neobsahuje sacharózu (řepný
cukr), je proto vhodný i pro diabetiky. Sorbitol může mít
mírný projímavý účinek.
Uchovávání:
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí při teplotě do 30 °C.
Varování:
Mucosolvan měkké pastilky nepoužívejte po uplynutí doby
použitelnosti, uvedené na krabičce za „Použitelné do:“ Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Informace pro pacienta:
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však
musíte Mucosolvan užívat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce
prospěl.Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji
budete potřebovat přečíst znovu.
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 7-10 dnů (u
dětí do 3 dnů), musíte se poradit s lékařem.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře,
nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Ingelheim am
Rhein,
Výrobce:
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Ingelheim am
Rhein,
Balení:
20 měkkých pastilek
