Bez doporučení lékaře lze Lioton 100000 gel použít k léčbě
poranění a pohmožděnin, infiltrátů (nahromadění zánětlivých buněk a
tekutiny v tkáni) a místních otoků, podkožních krevních výronů
(hematomů), poúrazových poškození svalů, šlach a vazů.
Na doporučení lékaře může být přípravek Lioton 100000 gel užíván
také k léčbě onemocnění povrchových žil, jako např. syndromu
křečových žil a jeho komplikací, zánětu hlubokých žil (flebotrombózy),
zánětu povrchových žil (tromboflebitidy), povrchového zánětu okolí žil
(periflebitidy), bércových vředů, pooperačních povrchových zánětů
křečových žil (varikoflebitidy) a následků operačního odstranění
povrchové žíly dolní končetiny (safenektomie).
Výrobce:
A. Menarini, Menarini Group, Pharmaceutical Industries Group Ltd., Florencie,
Itálie.
Držitel registračního rozhodnutí:
A. Menarini, Menarini Group, Pharmaceutical Industries Group Ltd., Florencie,
Itálie.
Složení – účinné látky:
Heparinum natricum 1000 IU v 1 g gelu.
Složení – pomocné látky:
Karbomer 940, ethanol 96% (v/v), silice květů citroníku pomerančového
hořkého, levandulová silice, metylparaben, propylparaben, trolamin,
čištěná voda.
Indikační skupina:
Dermatologikum, venofarmakum.
Kontraindikace:
Lioton 100000 gel nesmí být používán při přecitlivělosti na heparin
nebo kteroukoli jinou látku obsaženou v přípravku.
Nežádoučí účinky:
Používání přípravkuů nanášených místně, zvláště dlouhodobé,
může způsobit citlivost léčené oblasti. Alergické reakce na heparin
nanášený na kůži se vyskytují velmi vzácně. Reakce z přecitlivělosti,
např. zčervenání kůže a svědění, se vyskytují v ojedinělých
případech a obvykle po vysazení léku rychle vymizí.
Při případném výskytu nežádoucích účinků, nebo jiných
neobvyklých reakcí, které nejsou popsány v této příbalové informaci, se
o dalším užívání přípravku poraďte s lékařem.
Interakce:
Podávání heparinu může prodloužit u pacientů léčených
perorálními antikoagulancii (léky tlumící srážlivost krve) protrombinový
čas (dobu, za kterou dojde ke srážení krve). Proto užíváte-li léky
ovlivňující srážení krve, poraďte se o užívání přípravku Lioton
100 000 gel s lékařem.
Bez porady s lékařem nenanášejte na stejná místa jiné přípravky
k zevnímu použití. O vhodnosti současného používání přípravku
Lioton 100 000 gel s jinými léky se poraďte s lékařem.
Těhotenství a kojení:
Odpovídající data o použití přípravku Lioton 100000 gel
v těhotenství nebo v období kojení nejsou k dispozici, proto ho těhotné
a kojící ženy mohou užívat pouze po poradě s lékařem.
Dávkování:
3–10 cm dlouhý proužek Lioton 100000 gelu se jednou až 3krát denně
nanese na kůži nad postiženým místem a jemně se rozetře, aby bylo
usnadněno jeho vstřebání. Vzhledem k omezeným zkušenostem a nedostatku
údajů nesmí přípravek používat děti. Obvyklá délka léčby je
2–3 týdny.
Předávkování:
Předávkování nebylo dosud zaznamenáno. Pokud by došlo
k předávkování, účinek heparinu může být neutralizován
protaminsulfátem.
Upozornění:
Lioton 100 000 gel nesmí být nanášen při krvácení, na otevřené
rány, na sliznice, na zanícenou hnisající pokožku.
Používání přípravku Lioton 100 000 gel při současném výskytu
krvácivých stavů je možné pouze na doporučení lékaře.
Lioton 100 000 gel obsahuje pomocné látky methyl- a propylparaben, a
proto nesmí být používán pacienty přecitlivělými na parabeny.
Pokud při léčbě přípravkem Lioton 100 000 gel nedojde do týdne ke
zlepšení onemocnění, nebo se stav naopak zhoršuje, poraďte se neprodleně
s lékařem. Bez porady s lékařem nepoužívejte gel déle než dva až
tři týdny.
Uchovávání:
Při teplotě do 25 st. C.
Varování:
Přípravek Lioton 100000 gel nesmí být používán po uplynutí doby
použitelnosti vyznačené na obalu. Uchovávejte mimo dosah a
dohled dětí.
Balení:
Tuba se 30 g gelu.
