Fluimucil se používá k léčbě onemocnění dýchacích cest
spojených s tvorbou hustého a vazkého hlenu. Fluimucil tento hlen
rozpouští a usnadňuje jeho vykašlávání.
Bez porady s lékařem se přípravek Fluimucil užívá při akutním
zánětu průdušek (akutní bronchitidě).
Přípravek Fluimucil 200 mohou užívat
dospělí a děti od 7 let.
Na doporučení lékaře se přípravek Fluimucil užívá při chronickém
zánětu průdušek (chronické bronchitidě), při rozedmě plicní (plicní
emfyzém), při cystické fibróze (mukoviscidóza) a chorobném trvalém
rozšíření průdušek (bronchiektazie).
Složení - účinné látky:
Léčivou látkou Acetylcysteinum 200 mg v jednom sáčku s 2 g
granulátu pro přípravu perorálního roztoku.
Složení - pomocné látky:
Fluimucil 200: aspartam, betakarotenový prášek 1% (obsahuje:
betakaroten, tokoferol alfa, natrium-askrobát, střední nasycené
triacylglyceroly, arabskou klovatinu, sacharosu, maltodextrin, oxid
křemičitý), pomerančové aroma (obsahuje laktosu), sorbitol.
Popis přípravku:
Žlutý granulát s charakteristickým pomerančovým, slabě siřičitým
zápachem.
Kontraindikace:
Neužívejte přípravek
Fluimucil
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na
acetylcystein nebo na kteroukoli další složku přípravku,
- trpíte-li žaludečními vředy nebo vředy
dvanácterníku (duodenálními vředy),
- v případě astmatického záchvatu.
Nežádoučí účinky:
Podobně jako všechny léky, může mít i Fluimucil nežádoucí účinky,
které se však nemusí vyskytnout u každého.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře,
nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
Občas se může objevit pocit na zvracení nebo zvracení, vzácně může
vzniknout reakce přecitlivělosti, jako např. kopřivka nebo náhlá
dušnost či ztížené dýchání.
Objeví-li se u Vás nežádoucí účinky, přerušte užívání
přípravku.
Interakce:
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích,
které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o lécích,
které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Při kombinaci s léky tlumícími kašel (antitusika) může snížení
kašlacího reflexu vyvolat hromadění hlenu v dýchacích cestách.
Přípravek zvyšuje koncentraci cefuroximu (antibiotikum k léčbě
infekcí) v průduškovém hlenu.
Nedoporučuje se mísit roztok přípravku Fluimucil 200 s jinými
látkami.
Speciální upozornění:
Zvláštní opatrnosti při použití
přípravku Fluimucil je zapotřebí
- pokud trpíte průduškovým astmatem, je
zapotřebí, aby Vás lékař v průběhu léčby přípravkem Fluimucil
pravidelně vyšetřoval. Pokud u Vás během užívání přípravku dojde k
dechovým obtížím (ztížené dýchání), léčbu přípravkem Fluimucil
okamžitě ukončete a navštivte lékaře.
- starší pacienti trpící dušností by měli
přípravek používat pouze se souhlasem lékaře,
- pacienti se sníženou schopností odkašlávání
(malé děti, těžce nemocní pacienti s omezenou hybností) by neměli
užívat přípravek Fluimucil, pokud není zajištěna možnost odsávání
sekretu.
Těhotenství a kojení:
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
užívat jakýkoliv lék.
Přípravek Fluimucil se může v průběhu těhotenství a v období kojení
užívat pouze, jsou-li pro to velmi závažné důvody. O vhodnosti
užívání musí vždy rozhodnout lékař.
Dávkování:
Vždy užívejte přípravek Fluimucil přesně podle pokynů svého lékaře.
Užíváte-li přípravek Fluimucil bez porady s lékařem, postupujte dle
níže uvedeného dávkování a způsobu užití. Pokud si nejste
jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Léčba bez porady s lékařem:
Bez porady s lékařem se přípravek užívá k léčbě akutního zánětu
průdušek.
Dospělí a děti starší než 14 let: Obvykle se užívají 1 sáček
přípravku Fluimucil 200, 2-3krát denně.
Děti od 7 do 14 let: Obvykle se užívají 1 sáček přípravku
Fluimucil 200 dvakrát denně
Léčba na doporučení lékaře:
U chronických onemocnění dýchacích cest (chronický zánět průdušek,
plicní emfyzém, cystická fibróza, bronchiektazie) se přípravek
užívá pouze na doporučení lékaře, který určí i dávkování a délku
léčby. Léčba chronických onemocnění může trvat až několik
měsíců.
Způsob užití:
Rozpusťte obsah sáčku v malém množství vody, podle potřeby
zamíchejte lžičkou a vzniklý roztok hned vypijte.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Upozornění:
Jestliže jste užil(a) více přípravku Fluimucil než jste
měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte
s lékařem.
Pokud jste zapomněl(a) užít
Fluimucil:
Pokud jste zapomněl(a) užít Fluimucil, užijte jej, jakmile si
vzpomenete. Pokud se již přiblížil čas na další dávku, neužívejte
vynechanou dávku a užijte další dávku v obvyklém čase. Nikdy
neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradil(a) vynechanou
dávku.
Důležité informace o některých
složkách přípravku Fluimucil
Přípravek Fluimucil 200 obsahuje aspartam (zdroj fenylalaninu).
Může být škodlivý pro pacienty s fenylketonurií.
Přípravek Fluimucil 200 obsahuje betakarotenový prášek (obsahující
sacharosu), pomerančové aroma (obsahující laktosu) a sorbitol.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se
svým lékařem, než začnete tento přípravek Fluimucil užívat.
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat
stroje
Přípravek Fluimucil nemá vliv na schopnost řídit a obsluhovat
stroje.
Uchovávání:
Uchovávejte při teplotě do 30 °C mimo dosah a dohled dětí.
Varování:
Přípravek Fluimucil neužívejte po uplynutí doby použitelnosti
uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni
uvedeného měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky,
které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
Informace pro pacienta:
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro
vás důležité údaje
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však
přípravek Fluimucil musíte užívat pečlivě podle návodu, aby Vám co
nejvíce prospěl.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo
radu.
Pokud se vaše příznaky v případě akutního onemocnění zhorší nebo se
nezlepší do 5 dnů, musíte se poradit s lékařem.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře
nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to, prosím, svému lékaři
nebo lékárníkovi.
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zambon S.p.A., Bresso, Itálie
Výrobce:
Torrex Chiesi Pharma GmbH, Vídeň, Rakousko
Balení:
20 sáčků
