Přípravek Fluimucil se používá k léčbě onemocnění
dýchacích cest spojených s tvorbou hustého a vazkého hlenu.
Fluimucil tento hlen rozpouští a usnadňuje jeho
vykašlávání.
Bez porady s lékařem se přípravek Fluimucil užívá při
akutním zánětu průdušek (akutní bronchitidě).
Přípravek Fluimucil 600 je určen pouze pro
dospělé.
Na doporučení lékaře se přípravek Fluimucil užívá při chronickém
zánětu průdušek (chronické bronchitidě), při rozedmě plicní (plicní
emfyzém), při cystické fibróze (mukoviscidóza) a chorobném trvalém
rozšíření průdušek (bronchiektazie).
Složení - účinné látky:
Acetylcysteinum 600 mg v jedné šumivé tabletě Fluimucil 600.
Složení - pomocné látky:
Aspartam, kyselina citronová, citronové aroma, hydrogenuhličitan
sodný.
Popis přípravku:
Fluimucil 600 jsou bílé kulaté ploché tablety s charakteristickým
citrónovým, slabě siřičitým zápachem.
Kontraindikace:
Neužívejte přípravek Fluimucil
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na
acetylcystein nebo na kteroukoli další složku přípravku,
- trpíte-li žaludečními vředy nebo vředy
dvanácterníku (duodenálními vředy),
- v případě astmatického záchvatu.
Nežádoučí účinky:
Podobně jako všechny léky, může mít i Fluimucil nežádoucí účinky,
které se však nemusí vyskytnout u každého.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře,
nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
Občas se může objevit pocit na zvracení nebo zvracení, vzácně může
vzniknout reakce přecitlivělosti, jako např. kopřivka nebo náhlá
dušnost či ztížené dýchání.
Objeví-li se u Vás nežádoucí účinky, přerušte užívání přípravku
Fluimucil.
Interakce:
Vzájemné působení s dalšími léčivými
přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích,
které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i o lécích,
které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Při kombinaci s léky tlumícími kašel (antitusika) může snížení
kašlacího reflexu vyvolat hromadění hlenu v dýchacích cestách.
Přípravek Fluimucil zvyšuje koncentraci cefuroximu (antibiotikum k
léčbě infekcí) v průduškovém hlenu.
Speciální upozornění:
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Fluimucil je
zapotřebí
- pokud trpíte průduškovým astmatem, je
zapotřebí, aby Vás lékař v průběhu léčby přípravkem Fluimucil
pravidelně vyšetřoval. Pokud u Vás během užívání přípravku dojde k
dechovým obtížím (ztížené dýchání), léčbu přípravkem Fluimucil
okamžitě ukončete a navštivte lékaře.
- starší pacienti trpící dušností by měli
přípravek používat pouze se souhlasem lékaře,
- pacienti se sníženou schopností odkašlávání
(malé děti, těžce nemocní pacienti s omezenou hybností) by neměli
užívat přípravek Fluimucil, pokud není zajištěna možnost odsávání
sekretu.
Těhotenství a kojení:
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
užívat jakýkoliv lék.
Přípravek Fluimucil se může v průběhu těhotenství a v období kojení
užívat pouze, jsou-li pro to velmi závažné důvody. O vhodnosti
užívání musí vždy rozhodnout lékař.
Dávkování:
Vždy užívejte přípravek Fluimucil přesně podle pokynů svého lékaře.
Užíváte-li přípravek Fluimucil bez porady s lékařem, postupujte dle
níže uvedeného dávkování a způsobu užití. Pokud si nejste
jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Léčba bez porady s lékařem:
Bez porady s lékařem se přípravek užívá k léčbě akutního zánětu
průdušek.
Dospělí:
Obvykle se užívá 1 tableta přípravku Fluimucil 600 jedenkrát
denně.
Léčba akutního onemocnění obvykle trvá 5 až 10 dní.
Pokud se Vaše příznaky onemocnění zhorší nebo se nezlepší do 5 dnů
od zahájení léčby, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s
lékařem. Bez porady s lékařem přípravek Fluimucil neužívejte déle
než 10 dní.
Léčba na doporučení lékaře:
U chronických onemocnění dýchacích cest (chronický zánět průdušek,
plicní emfyzém, cystická fibróza, bronchiektazie) se přípravek
Fluimucil užívá pouze na doporučení lékaře, který určí i dávkování
a délku léčby. Léčba chronických onemocnění může trvat až několik
měsíců.
Způsob užití:
Šumivou tabletu rozpusťte v šálku studené vody a vzniklý roztok
hned vypijte.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Upozornění:
Pokud se Vaše příznaky onemocnění zhorší nebo se nezlepší do 5 dnů
od zahájení léčby, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s
lékařem. Bez porady s lékařem přípravek Fluimucil neužívejte déle
než 10 dní.
Důležité informace o některých složkách přípravku
Fluimucil
Přípravek Fluimucil 600 obsahuje aspartam (zdroj fenylalaninu).
Může být škodlivý pro pacienty s fenylketonurií.
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat
stroje
Přípravek Fluimucil nemá vliv na schopnost řídit a obsluhovat
stroje.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Fluimucil než jste
měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku Fluimucil dítětem
se poraďte s lékařem.
Pokud jste zapomněl(a) užít
Fluimucil:
Pokud jste zapomněl(a) užít Fluimucil, užijte jej, jakmile si
vzpomenete. Pokud se již přiblížil čas na další dávku, neužívejte
vynechanou dávku a užijte další dávku v obvyklém čase. Nikdy
neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradil(a) vynechanou
dávku.
Uchovávání:
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky
uchovávání. Uchovávejte však mimo dosah a dohled dětí.
Varování:
Přípravek Fluimucil neužívejte po uplynutí doby použitelnosti
uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni
uvedeného měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky,
které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
Informace pro pacienta:
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro
vás důležité údaje
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však
přípravek Fluimucil musíte užívat pečlivě podle návodu, aby Vám co
nejvíce prospěl.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo
radu.
Pokud se vaše příznaky v případě akutního onemocnění zhorší nebo se
nezlepší do 5 dnů, musíte se poradit s lékařem.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře
nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to, prosím, svému lékaři
nebo lékárníkovi.
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zambon S.p.A., Bresso, Itálie
Výrobce:
Torrex Chiesi Pharma GmbH, Vídeň, Rakousko
Balení:
10 šumivých tablet.
