Součástí prezentace jsou také léky na předpis a volně prodejné léky k vnitřnímu nebo zevnímu užití. Čtěte pozorně příbalovou informaci! Použití konzultujte se svým lékařem či lékárníkem. Nenabádáme Vás k nevhodnému, nepřiměřenému nebo neopodstatněnému užívání léků, pouze Vám nabízíme příznivější cenu prostřednictvím nákupu v naší online lékárně. Užívejte léčivé přípravky pouze tehdy, pokud pociťujete příznaky, pro které jsou určeny, a po konzultaci s lékařem nebo lékárníkem. Přečtěte si, prosím celé prohlášení. Tento web používá k poskytování služeb, personalizaci reklam a analýze návštěvnosti soubory cookie. Používáním tohoto webu s tím souhlasíte.
Elmetacin 8mg/ml drm.spr.sol.1x100ml
Elmetacin roztok se používá při léčbě bolesti, zánětu a otoku
- ELMETACIN DRM SPR SOL 1X100ML 1%
- Volně prodejný lék
- EAN: 4011548021347
Informace o produktu
Přípravek Elmetacin se používá k zevní podpůrné léčbě bolesti při akutních pohmožděních, podvrtnutích nebo namožení svalů horních nebo dolních končetin následkem tupých poranění, např. při sportu. U těchto stavů lze přípravek používat bez porady s lékařem.
Elmetacin roztok se dále používá při revmatických zánětlivých onemocněních měkkých tkání, např. zánět šlachy a zánět šlachové pochvy. U těchto onemocnění se přípravek používá pouze po poradě s lékařem.
Charakteristika:
Léčivou látkou přípravku Elmetacin je indometacin, který mírní zánět a ulevuje od bolesti. Indometacin patří mezi nesteroidní protizánětlivé léčivé látky.
Elmetacin je čirý, světle zelenožlutý roztok, bez mechanických nečistot, typického zápachu po isopropanolu.
Složení – účinné látky:
Léčivou látkou je indometacinum. 1 ml (0,8 g) roztoku obsahuje 8 mg indometacinu, což odpovídá 1% roztoku.
Složení – pomocné látky:
isopropyl-myristát, izopropylalkohol
Kontraindikace:
Nepoužívejte přípravek Elmetacin pokud jste alergický(á) na indometacin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku.
Nepoužívejte přípravek Elmetacin pokud jste někdy měli astmatický záchvat, kožní vyrážku nebo alergickou rýmu v souvislosti s užíváním jiných nesteroidních antirevmatik (nesteroidní léky tlumící zánět a bolest) včetně kyseliny acetylsalicylové na otevřené rány, na kůži postiženou zánětem, infekcí či ekzémem, na sliznice nebo do očí
Nepoužívejte přípravek Elmetacin pokud jste v posledních třech měsících těhotenství.
Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Těhotenství
V prvních 6 měsících těhotenství se přípravek Elmetacin smí používat pouze po poradě s ošetřujícím lékařem. Přípravek Elmetacin se nesmí používat v posledních 3 měsících těhotenství, protože existuje zvýšené riziko komplikací pro matku i dítě.
Kojeni:
Indometacin, léčivá látka přípravku Elmetacin, přechází v malém množství do mateřského mléka. Pokud kojíte, nepoužívejte přípravek Elmetacin dlouhodobě a /nebo na velké plochy těla. Abyste zabránila přímému kontaktu dítěte s přípravkem, nepoužívejte přípravek Elmetacin v období kojení na oblast prsů.
Nežádoučí účinky:
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Elmetacin nežádoucí účinky, které se však nemusí vyskytnout u každého. Frekvence (četnost výskytu) nežádoucích účinků se hodnotí následujícím způsobem
Velmi časté = Vyskytuje se u více než 1 uživatele z 10
Časté = Vyskytuje se u 1 až 10 uživatelů ze 100
Méně časté = Vyskytuje se u 1 až 10 uživatelů ze 1000
Vzácné = Vyskytuje se u 1 až 10 uživatelů ze 10000
Velmi vzácné = Vyskytuje se u méně než 1 uživatele z 10000
Není známo = Četnost nelze z dostupných údajů určit
Časté: kožní reakce jako zčervenání, svědění, štípání, vyrážka s pupínky či vřídky (puchýře naplněné hnisem) nebo bez nich
Méně časté: reakce přecitlivělosti (alergické reakce) včetně místní alergické reakce (kontaktní dermatitida)
Vzácné: podráždění dýchacího systému po inhalaci roztoku
Velmi vzácné: zhoršení psoriázy (lupénky) po použití indometacinu na kůži, stažení/zúžení průdušek (bronchospazmus) u některých pacientů (viz bod Upozornění a opatření).
Při dlouhodobém podávání přípravku Elmetacin na rozsáhlé plochy se mohou objevit další méně časté nežádoucí účinky, např. žaludeční a střevní obtíže, bolest hlavy a závratě. V některých případech se tyto nežádoucí účinky vyskytují také při vnitřním podání léků obsahujících indometacin (např. ve formě tablet nebo čípků).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedený kontakt: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Interakce:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
V doporučených dávkách a při správném používání nebylo dosud žádné vzájemné působení s jinými léky pozorováno. Přesto musíte Vašeho ošetřujícího lékaře nebo lékárníka informovat o všech lécích, které užíváte nebo které jste užíval(a) v nedávné době.
Dávkování:
Vždy používejte přípravek Elmetacin přesně podle pokynů této příbalové informace nebo svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud lékař nedoporučí jinak, doporučuje se toto dávkování:
Léčivý přípravek je určen pouze pro dospělé pacienty.
Podle velikosti léčené bolestivé plochy je třeba k ošetření použít jednotlivou dávku 0,5 - 1,5 ml přípravku Elmetacin, tj. 4 - 12 stlačení rozprašovače (4 mg až 12 mg indometacinu). Tuto dávku přípravku aplikujte 3-5 krát denně.
Celková denní dávka nemá překročit 7,5 ml přípravku Elmetacin, což odpovídá 60 stlačení rozprašovače (60 mg indometacinu).
Délka používání přípravku Elmetacin závisí na konkrétním typu úrazu nebo, v případě potřeby, ji určí lékař. Obvykle je dostačující 1 až 2 týdenní léčba. V případě sportovních a náhodných poranění by měla být délka léčby omezena na 7 dní. Pokud se při léčbě do 3 dnů Vaše příznaky nezlepší nebo se naopak zhorší, poraďte se s lékařem. Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek v žádném případě déle než 2 týdny.
Nebylo prokázáno, že by používání přípravku Elmetacin po dobu delší než 2 týdny mělo další léčebný přínos.
Způsob užití:
Přípravek je určen pouze k zevnímu (kožnímu) podání. Nepoužívejte vnitřně - nepolykejte jej!
Přípravek nastříkejte přímo na postižené místo tak, aby pokryl celou ošetřovanou oblast. Není třeba jej vtírat do pokožky. Ošetřené místo lze překrýt obvazem. Před přiložením obvazu počkejte několik minut, až kůže uschne. K pokrytí ošetřeného místa nepoužívejte silné/neprodyšné vrstvy obvazového materiálu.
Sprej má mechanický rozprašovač, neobsahuje hnací plyny (nemá tedy negativní vliv na životní prostředí). Sprej lze používat v jakékoli poloze, rozprašovačem nahoru či dolů.
Před prvním použitím spreje nebo při použití po delším období, kdy sprej nebyl používán, rozprašovač nejprve několikrát opakovaně stiskněte. Poté je sprej připraven k použití.
Upozornění:
Před použitím přípravku Elmetacin se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem.
Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek v žádném případě déle než 2 týdny.
Pacienti s žaludečními či dvanáctníkovými vředy by měli tento sprej používat pouze na doporučení lékaře.
Při používání přípravku Elmetacin je zvýšené riziko vzniku astmatických záchvatů (tzv. intolerance k analgetikům/analgetické astma), ohraničených otoků kůže a sliznic (angioedém) a kožní vyrážky (kopřivky) u pacientů s astmatem nebo sennou rýmou nebo nosními polypy nebo chronickou obstrukční plicní nemocí nebo chronickou infekcí dýchacích cest (zejména pokud jsou provázeny příznaky podobnými senné rýmě).
Tito pacienti mohou přípravek Elmetacin používat pouze pod přímým dohledem lékaře, který jim doporučí určitá opatření. Totéž se týká pacientů, u kterých se někdy v minulosti objevily alergické reakce na jiné přípravky, např. kožní reakce, svědění, kopřivka.
Děti a dospívající
Přípravek Elmetacin se nesmí používat u dětí a dospívajících, jelikož nejsou k dispozici dostatečné zkušenosti s jeho použitím u těchto věkových skupin.
Používáte-li přípravek Elmetacin, je třeba zabránit dětem, aby se dotýkaly ošetřených částí Vašeho těla.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při jednorázovém nebo krátkodobém používání nemá přípravek Elmetacin žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Elmetacin než jste měl(a)
Při překročení doporučené dávky roztok odstraňte z kůže, smyjte jej vodou. Při použití nadměrného množství přípravku se může roztok nasát do oděvu.V případě velkého předávkování nebo po náhodném požití okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Podle charakteru příznaků a jejich závažnosti pak lékař rozhodne o případných dalších opatřeních.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Uchovávání:
Elmetacin uchovávejte při teplotě do 25 st. C. Roztok Elmetacin obsahuje alkohol a proto se může snadno vznítit. Nádobku chraňte před otevřeným ohněm.
Varování:
Přípravek Elmetacin nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, vyznačené na obalu. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Přípravek po 12 měsících od prvního otevření zlikvidujte, i když nebyl spotřebován úplně.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Výrobce:
Stada Arzneimittel AG, Stadastrasse 2–18, D-61118 Bad Vilbel, SRN
Držitel registračního rozhodnutí:
Stada Arzneimittel AG, Stadastrasse 2–18, D-61118 Bad Vilbel, SRN
Balení:
100 ml roztoku s mechanickým rozprašovačem.
Parametry
Způsob podání | Zevně na pokožku |
---|---|
Kód SÚKL | 0107189 |