Efferalgan 500 mg šumivé tablety jsou určeny k léčení bolestí
hlavy a zubů, migrén, revmatických kloubních a svalových bolestí,
bolestí při menstruaci, neuralgií, bolestí páteře a k léčení
horečky u dospělých a dětí od 7 let.
Charakteristika:
Efferalgan 500 mg šumivé tablety obsahují účinnou látku
paracetamol působící proti bolestem a teplotám s velmi dobrou
snášenlivostí. Léková forma šumivé tablety zaručuje rychlejší
nástup účinku než u běžných tablet.
Výrobce:
Bristol-Myers Squibb, Agen, Francie. Bristol-Myers Squibb, Le
Passage, Francie.
Držitel registračního rozhodnutí:
Bristol-Myers Squibb spol. s.r.o., Praha, ČR.
Složení - účinné látky:
Paracetamolum 500 mg v 1 šumivé tabletě.
Složení - pomocné látky:
Dekahydrát uhličitanu sodného, hydrogenuhličitan sodný,
monohydrát kyseliny citrónové, benzoan sodný, dokusát sodná sůl,
povidon, sorbitol, dihydrát sodné soli sacharínu.
Indikační skupina:
Analgetikum, antipyretikum.
Kontraindikace:
Tento lék nesmí užívat osoby s přecitlivělostí na paracetamol
nebo ostatní složky přípravku a osoby s poruchou funkce jater a
žloutenkou.
Vzhledem k množství účinné látky nepodávejte tento lék dětem
mladším než 7let.
Nežádoučí účinky:
Při běžném dávkování je množství nežádoucích účinků minimální.
Velmi vzácně se při přecitlivělosti vyskytuje kožní reakce
(vyrážka, zarudnutí, svědění).
Při výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých
reakcí přerušte léčbu a poraďte se s lékařem.
Interakce:
Účinky přípravku Efferalganu 500 mg a jiných léků se mohou
navzájem ovlivňovat.
Bude-li Vám lékař předepisovat nebo doporučovat nějaký další
lék, informujte ho, že již užíváte Efferalgan 500 mg.
Než začnete současně s užíváním přípravku Efferalgan 500 mg
užívat jiný volně prodejný lék, poraďte se s lékařem.
Současné užívání přípravku Efferalgan 500 mg a některých léků na
spaní, proti epilepsii, některých antibiotik nebo pití alkoholu
může způsobit poškození jater.
Těhotenství a kojení:
V těhotenství a v době kojení užívejte přípravek pouze na
doporučení lékaře.
Dávkování:
Dospělí (od 15 let): 1-2 šumivé tablety 1-3krát denně rozpustit
ve velké sklenici vody. Interval mezi dávkami by měl být 4 hodiny.
Nepřekračujte celkovou denní dávku 6 tablet za 24 hodin.
Děti (7-15 let): 7-13 let 1/2 šumivé tablety 1-3krát denně
rozpustit ve velké sklenici vody; 13-15 let: 1 šumivou tabletu
1-3krát denně rozpustit ve velké sklenici vody. Nepřekračujte dávku
3 tablety za 24 hodin. Interval mezi dávkami by měl být nejméně 6
hodin.
U osob s poruchami funkce ledvin musí být interval mezi dávkami
nejméně 8 hodin.
Předávkování:
Příznaky jsou nevolnost, zvracení, nechutenství, bledost a
bolesti břicha, objevující se obvykle během prvních 24 hodin. Při
požití vyšších než doporučených dávek nebo při náhodném požití
přípravku dítětem okamžitě vyhledejte lékaře.
Upozornění:
O vhodnosti současného užívání přípravku Efferalgan 500 mg s
jinými léky se poraďte s lékařem. Při horečnatých stavech je
obvyklá doba užívání přípravku Efferalgan 500 mg 5-7 dní, jestliže
se do 3 dnů příznaky nezlepší, vyhledejte lékaře. Jestliže se při
pravidelném užívání přípravku Efferalgan 500 mg pro bolestivé stavy
příznaky do 7 dnů nezlepší, vyhledejte lékaře.
Podáváte-li Efferalgan 500 mg dětem, vyhledejte lékaře již po 3
dnech.
U osob dodržujících dietu s omezením soli je nutno vzít v úvahu,
že 1 šumivá tableta přípravku Efferalgan 500 mg obsahuje 412,4 mg
(17,9 mEkv) sodíku.
Uchovávání:
Uchovávejte při teplotě 15-25 st. C. Uchovávejte v původním
obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Varování:
Nepoužívejte šumivé tablety Efferalgan 500 mg po uplynutí doby
použitelnosti vyznačené na obalu. Uchovávejte mimo dosah a dohled
dětí.
Poznámka:
Text na stripu: Effervescent tablets = šumivé tablety; Batch No:
= Číslo šarže; Expiry date: = Použitelné do.
Balení:
16 šumivých tablet.
