Dolmina 25 - 30 tbl.

Přpravek Dolmina 25 užívají dospělí a mladiství při bolestivých poúrazových nebo pooperačních stavech s projevy otoku či zánětu, při bolestech různého původu (bolesti zad, zubů apod.), při bolestivé menstruaci.

Pouze na doporučení lékaře se Dolmina 25 užívá při bolestech, otocích a zarudnutí provázejících zánět kloubů (artritidu) a při gynekologických zánětech.

Dětem o tělesné hmotnosti vyšší než 20 kg se Dolmina 25 podává pouze na doporučení lékaře.

Dolmina 25 patří mezi přípravky, které se nazývají nesteroidní antirevmatika. Obsahuje diklofenak (Diclofenacum natricum), který tlumí tvorbu látek jež se podílejí na rozvoji zánětu.

Další informace

Zentiva, a.s., Praha, ČR.

Zentiva, a.s., Praha, ČR.

Diclofenacum natricum 25 mg v 1 potahované tabletě.

Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, povidon 25, celulózový prášek, magnesium-stearát, hypromelóza 2910/6, kopolymer, acetyltriethyl-citrát, makrogol 400, makrogol 6000, mastek, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý, červený oxid železitý, hydroxid sodný.

Nepoužívejte přípravek Dolmina 25pokud jste přecitlivělý/á (alergický/á) na diklofenak (Diclofenacum natricum) nebo na kteroukoliv další složku přípravku, na salicyláty (např. kyselinu acetylsalicylovou) či jiné protizánětlivé léky, a v minulosti nebo v současné době se u vás objevila po těchto lécích reakce jako např. průduškové astma či kopřivka a také pokud trpíte žaludečním nebo dvanáctníkovým vředem, jaterní porfyrií, poruchou krvetvorby a těhotné ženy ve třetí třetině těhotenství.

Přípravek Dolmina 25 není určen dětem o tělesné hmotnosti menší než 20 kg.

Pouze na doporučení lékaře mohou přípravek Dolmina 25 užívat nemocní při bolestech, otocích a zarudnutí provázejících zánět kloubů (artritidu) a při gynekologických zánětech; nemocní se závažným onemocněním srdce a cév, se srdeční slabostí provázené otoky dolních končetin, s nedostatkem vody v organismu (dehydrataci) v důsledku podání léků zvyšujících tvorbu a vylučování moči (diuretika), s postižením trávicího ústrojí v předchorobí (peptický vřed, M. Crohn, ulcerózní kolitida), při závažnějším postižení jater, ledvin, u průduškového astmatu či zúžení průdušek, u krvácivých stavů, při poruše krevní srážlivosti, při některých onemocněních pojiva (tzv. kolagenózách); těhotné ženy v první a druhé třetině těhotenství; kojící ženy; děti o tělesné hmotnosti vyšší než 20 kg.

Dolmina 25 může způsobit problémy s otěhotněním. Po přerušení užívání dojde k úpravě. Pokud chcete otěhotnět nebo máte problémy s otěhotněním, musíte informovat lékaře.

Během léčby není vhodné pití alkoholických nápojů.

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Dolmina 25 nežádoucí účinky.

Nežádoucí účinky po diklofenaku (Diclofenacum natricum) bývají většinou mírné a přechodné. Vyskytují se asi u 20% pacientů. Zejména na počátku léčby se mohou vyskytnout zažívací obtíže - bolesti břicha, nechutenství, poruchy zažívání, nucení na zvracení, zvracení, průjem, nadýmání. Pokud se objeví krvácení ze zažívacího systému či aktivace vředové choroby s možnou tmavou stolicí či zvracením tmavého žaludečního obsahu, je třeba ihned léčbu přerušit a navštívit lékaře.

Riziko vzniku zažívacích obtíží (zejména poškození žaludeční sliznice) je tím vyšší, čím je větší dávka a délka podávání Dolminy 25. Z dalších nežádoucích účinků byly popsány přechodné bolesti hlavy, lehké závratě, ospalost, únava, malátnost, nespavost, zvýšení jaterních testů, zánět jater či žloutenka, poruchy krvetvorby, zadržování tekutin a solí, příznaky z přecitlivělosti - kožní vyrážky a svědění, kopřivka, vypadávání vlasů či otoky.

Vzácně se může objevit krev v moči, zánět močového měchýře, porucha funkce ledvin, poruchy citlivosti, poruchy paměti, třes, křeče, poruchy vidění, hučení v uších, přechodné poruchy sluchu, dezorientace, noční můry, pocit úzkosti, neklid.

Velmi vzácně, zvláště u pacientů s astmatem, může dojít k těžké alergické reakci provázené otoky, dušností, snížením krevního tlaku a s odstupem času zánětem cév, dále k neinfekčnímu zánětu mozkových blan (s příznaky např. ztuhnutím šíje, horečkou a poruchami vědomí), zvláště u pacientů s tzv. chorobami pojiva.

Velmi vzácné jsou rovněž zánět dutiny ústní nebo jazyku, poškození sliznice jícnu, zánět tlustého střeva, zhoršení Crohnovy choroby, zácpa, zánět slinivky břišní, kožní vyrážka s puchýři či zarudnutí, těžké formy kožních reakcí, bušení srdce, zvýšení krevního tlaku, zápal plic či bolesti na hrudi.

Jestliže zaznamenáte jakýkoliv nežádoucí účinek, který není uveden v této příbalové informaci, oznamte to, prosím, svému lékaři nebo lékárníkovi.

Účinky přípravku Dolmina 25 a jiných léků současně užívaných se mohou navzájem ovlivňovat. Dolmina 25 může zvýšit účinek digoxinu, lithia, metotrexátu, léků užívaných proti srážení krve, pro léčbu cukrovky a některých protizánětlivých léků. Současné užívání kyseliny acetylsalicylové (aspirin, acylpyrin) vede ke snížení účinku diklofenaku. Dolmina 25 může snížit účinek močopudných léků.

V případě, že užíváte jiné léky, a to na lékařský předpis i bez něj, poraďte se o vhodnosti současného užívání přípravku Dolmina 25 s lékařem a bez porady s ním ho neužívejte.

Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Dolmina 25 se nesmí užívat v třetí třetině těhotenství. Pokud to není jednoznačně nevyhnutelné, Dolmina 25 se nemá podávat během první a druhé třetiny těhotenství. Pokud Dolminu 25 užívá žena, která se snaží otěhotnět, nebo během první a druhé třetiny těhotenství, má užívat nízké dávky a léčba má být co nejkratší.

Užívání Dolminy 25 během kojení musí vždy posoudit a rozhodnout lékař. Dolmina 25 přechází do mateřského mléka, avšak v tak malém množství, že pravděpodobnost ovlivnění kojeného dítěte je jen malá. Považuje-li lékař léčbu Dolminou 25 během kojení za nezbytnou, měla by být podávána co nejkratší dobu a kojení by mělo následovat vždy až za několik hodin po podání. Při jakýchkoli změnách v projevech dítěte je třeba se včas poradit s pediatrem.

Dolmina 25 může způsobit problémy s otěhotněním. Po přerušení užívání dojde k úpravě. Pokud chcete otěhotnět nebo máte problémy s otěhotněním, musíte informovat lékaře.

Neurčí -li lékař jinak, dospělí a mladiství nad 12 let obvykle užívají 2-3krát denně 1 potahovanou tabletu. Nejvyšší jednotlivá dávka by neměla překročit 1 tabletu. Výše potřebné denní dávky je u jednotlivých pacientů různá a závisí na indikaci, dosaženém účinku a případném výskytu účinků nežádoucích. Vždy používejte nejnižší účinnou dávku. Pouze na doporučení lékaře mohou dospělí a mladiství nad 12 let v dávku zvýšit na 2-3krát denně 2 potahované tablety (nejvýše 6 tablet denně).

Dětem o tělesné hmotnosti vyšší než 20 kg je možné podat Dolminu 25 výhradně se souhlasem lékaře. Dětem o tělesné hmotnosti 20-30 kg se podává 2krát denně 1 potahovaná tableta, dětem o tělesné hmotnosti 30-40 kg se podává 2-3krát denně 1 potahovaná tableta, dětem nad 40 kg 2krát denně 1-2 potahované tablety.

Potahované tablety se užívají během jídla nebo po jídle (pro zmírnění žaludečního dráždění), polykají se celé, nerozkousané, zapijí se sklenicí vody.

Pokud bolesti nebo horečka při léčbě přípravkem Dolmina 25 neustupují a přetrvávají déle než 3 dny, poraďte se s lékařem. Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dní. V případě zánětlivých a degenerativních onemocnění kloubů a páteře nebo mimokloubního revmatizmu se poraďte s lékařem před užitím přípravku.

Při předávkování nebo náhodném požití potahovaných tablet Dolmina 25 dítětem vyhledejte lékaře.

Při vynechání dávky užijte lék ihned, jakmile si vzpomenete. Jestliže se přiblížila doba pro užití další doporučené dávky, dávku vynechte. Neužívejte dvojnásobnou dávku.

Přípravek neovlivňuje pozornost. Jestliže se však u Vás v průběhu léčby objeví některé nežádoucí účinky jako únava, závratě, nebo poruchy vidění neřiďte dopravní prostředek a neobsluhujte stroje.

Přípravek obsahuje laktózu. Jestliže Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Uchovávejte v suchu při teplotě 10-25 st. C, chraňte

Další informace o tomto přípravku získáte u držitele rozhodnutí o registraci. Zentiva, a.s., Praha, Česká republika.

Prípravek Dolmina 25 nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

30 potahovaných tablet po 25 mg.