Přeskočit na kategorie produktů Přeskočit na košík Přeskočit na navigaci
Lékárna Mediexpert s.r.o. Menu

Cerex - 50 tbl.

Přípravek Cerex se užívá k léčení projevů alergických onemocnění, jako jsou: -…

  • CEREX POR TBL FLM 50X10MG
  • Volně prodejný lék
  • EAN: 4030855106998
Dostupnost:
Není skladem

Informace o produktu

Přípravek Cerex se užívá k léčení projevů alergických onemocnění, jako jsou:

  • sezónní alergická rýma (senná rýma, pylová rýma s kýcháním,

řídkou sekrecí z nosu, svěděním v nose, s ucpaným nosem);

  • alergický zánět očních spojivek, se svěděním spojivek a

slzením;

  • svědění a kopřivka a na doporučení lékaře také k léčbě chronické

kopřivky a celoroční alergické rýmy.

Přípravek Cerex mohou užívat dospělí, mladiství a děti od 6 let věku.

Bez konzultace s lékařem je použití přípravku Cerex možné u sezónní alergické rýmy (senná rýma, pylová rýma), alergického zánětu spojivek, svědění a kopřivky u dospělých a dětí nad 12 let věku.

Charakteristika:

Cetirizin je vysoce účinné antihistaminikum a antialergikum s minimálním výskytem ospalosti po běžné léčebné dávce. Cetirizin tlumí jak \„časnou fázi alergické reakce zprostředkovanou histaminem, tak i pohyb buněk zánětu, zejména eozinofilii a uvolňování působků spojených s \"pozdní\“ fází alergické reakce. Vzhledem k prodlouženému účinku cetirizinu je možné jej u dospělých a větších dětí podávat v jedné denní dávce.

Výrobce:

Salutas Pharma GmbH, Barleben, SRN.

Držitel registračního rozhodnutí:

Hexal AG, Industriestrasse 25, D-83607 Holzkir­chen, SRN.

Složení – účinné látky:

Cetirizini dihydrochloridum 10 mg v 1 potahované tabletě.

Složení – pomocné látky:

Monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, stearan hořečnatý, potahová soustava opadry OY-L-28900 bílá (monohydrát laktózy, oxid křemičitý, hypromelóza, makrogol 4000).

Indikační skupina:

H1-antihistaminikum, antialergikum.

Kontraindikace:

Přípravek Cerex nesmíte užívat pokud je Vám známo, že trpíte přecitlivělostí vůči cetirizinu nebo kterékoli jiné složce přípravku.

Dětem mladším než 6 roků přípravek Cerex není určen.

U pacientů vyššího věku není třeba zvlášť upravovat dávky, pokud pacienti netrpí sníženou činností ledvin.

Lékaře musíte upozornit, pokud je Vám známo, že trpíte poruchou činnosti ledvin, jater anebo přecitlivělostí vůči cetirizinu nebo jiné složce přípravku.

Poraďte se, prosím, se svým lékařem i tenkrát, jestliže se některý z těchto stavů u Vás projevil v minulosti anebo jestliže nastal až v průběhu užívání přípravku Cerex.

Také ho musíte upozornit, jestli jste těhotná anebo kojíte.

Nežádoučí účinky:

Přípravek Cerex je obvykle dobře snášen, nežádoucí účinky nejsou časté.

Občas se mohou objevit mírné bolesti hlavy, ospalost, závratě, neklid, únava, sucho v ústech a trávicí obtíže (nechutenství, nevolnost, průjem nebo zácpa). Ojediněle se může vyskytnout reakce přecitlivělosti a porucha činnosti jater (zánět jater, zhoršení hodnot laboratorních jaterních testů).

Zjistíte-li jakékoli nežádoucí nebo neobvyklé účinky – i takové, které nejsou v této informaci uvedeny – informujte o tom, prosím, svého lékaře, který rozhodne o dalším postupu.

Interakce:

Účinky přípravku Cerex a účinky jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době užíváte nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něho. Než začnete současně s užíváním přípravku Cerex užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se, prosím, se svým ošetřujícím lékařem.

Interakce přípravku Cerex s jinými látkami dosud nebyly popsány; je však možnost zesílení účinků látek, které tlumí činnost mozku – zklidňujících prostředků, prostředků pro spaní, alkoholu. Při léčbě přípravkem Cerex se proto, prosím, kombinaci s těmito látkami vyhýbejte.

Uvědomte si, prosím, že se tyto údaje mohou vztahovat i na léky, které jste užíval(a) v nedávné době anebo které začnete užívat brzy po skončení užívání přípravku Cerex.

Při léčbě přípravkem Cerex se vyhýbejte požívání alkoholu. Nelze vyloučit, že by Cerex mohl zesílit jeho účinky.

Těhotenství a kojení:

Pro použití v těhotenství musí být závažné důvody. Protože cetirizin přestupuje do mateřského mléka, neměly by jej užívat kojící matky.

Dávkování:

Pokud Vám lékař nepředepsal jinak, dodržujte, prosím, tento návod k použití – jinak Vám přípravek Cerex nepřinese plný prospěch!

Dospělí a děti starší než 12 let užívají 1 tabletu přípravku Cerex (10 mg) jednou denně, nejlépe večer.

Dětem od 6 do 12 let se podává 1 tableta (10 mg) jednou denně, v individuálním případě je možné ji rozdělit na 2 jednotlivé dávky, tj. 1/2 tablety (5 mg) ráno a večer.

Dětem mladším než 6 roků přípravek Cerex není určen.

Tablety Cerex se polykají nerozkousané a zapijí se malým množstvím tekutiny. Pokud lékař nepředepsal jinak, mohou se užívat nezávisle na jídle. Užívají se pravidelně ve stejnou denní dobu.

Při poruchách činnosti ledvin se užívá polovina běžně uváděné dávky.

Při poruchách činnosti jater Vám lékař upraví dávkování v závislosti na povaze a stupni poruchy.

Pacienti s onemocněním jater nebo ledvin mohou Cerex užívat jen na doporučení lékaře.

Bez doporučení lékaře neužívejte Cerex déle než po dobu 1 týdne.

Doba trvání léčby, kterou určí lékař záleží na povaze léčeného onemocnění. Při senné rýmě obvykle stačí 3–6 týdnů léčení. Při chronické kopřivce a chronické alergické rýmě se přípravek Cerex může užívat až jeden rok i déle.

Předávkování:

Výrazné předávkování (více než 5 tablet v jedné dávce) se může projevit ospalostí, u dětí neklidem. Jestliže jste omylem užil(a) větší dávku než lékař předepsal, anebo jestliže lék omylem požilo dítě, informujte o tom, prosím, ihned svého lékaře a poraďte se s ním o dalším postupu.

Upozornění:

Není prokázáno, že by přípravek Cerex nepříznivě ovlivnil schopnost vykonávat tyto činnosti; přesto se, prosím, poraďte s lékařem, který posoudí Vaši individuální reakci na tento přípravek.

Co máte udělat, když jste omylem vynechal(a) dávku? V takovém případě nezvyšujte další dávku na dvojnásobek ve snaze nahradit chybějící dávku předcházející; užijte teprve další předepsanou dávku v další obvyklou dobu.

Uchovávání:

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Ukládejte mimo dosah i dohled dětí.

Varování:

Nepoužívejte po datu ukončení doby použitelnosti, které je uvedeno na obalu!

Balení:

50 potahovaných tablet.

Parametry

Způsob podání Perorálně (ústy)
Kód SÚKL 0003899