Bromhexin Galmed 8 se používá k usnadnění vykašlávání
hlenů při akutním onemocnění horních dýchacích cest, která jsou
provázena tvorbou hustého vazkého hlenu.
Pacienti trpící chronickými (dlouhodobými) onemocněními dýchacích
cest např. astmatem mohou Bromhexin Galmed 8 užívat jen na základě
lékařského doporučení.
Charakteristika:
Bromhexin Galmed 8 patří do skupiny léků označovaných jako
mukolytika. Tyto léky pomáhají rozpustit a zředit hustý, vazký hlen
vylučovaný v dýchacím ústrojí. Napomáhají také vyloučení těchto
sekretů (hlenů), ulehčují jejich vykašlávání.
Složení - účinné látky:
1 ml (20 kapek) obsahuje léčivou látku: bromhexini hydrochloridum 8
mg
Složení - pomocné látky:
fenyklová silice, anýzová silice, silice máty peprné, tymiánová
silice, blahovičníková silice, sacharóza, polysorbát 80,
dihydrogenfosforečnan draselný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu
sodného, ethanol 96%, kyselina chlorovodíková 35%, čištěná voda,
triethylenglykol a levomentol
Kontraindikace:
Nepoužívejte Bromhexin Galmed 8:
- Jestliže trpíte přecitlivělostí na bromhexin, který je léčivou
látkou přípravku Bromhexin Galmed 8 nebo na kteroukoli z pomocných
látek
- Jestliže trpíte onemocněním, při kterých je alkohol
kontraindikován, při epilepsii, při organických onemocněních mozku
nebo jeho poškozeních.
Nežádoučí účinky:
Během léčby můžete zaznamenat některý z těchto nežádoucích účinků:
nevolnost, bolesti břicha, zvracení, průjem.
Vzácně může dojít k obnovení žaludečních a dvanácterníkových
vředů.
Méně často se mohou vyskytnout závratě, bolesti hlavy, vyrážka na
kůži a sliznicích, otoky v obličeji, dušnost.
Může dojít k akutní formě alergické reakce, která se projevuje
např. svědivou vyrážkou (kopřivka), otokem rukou, nohou, kotníků,
obličeje, rtů, rtů nebo krku, (což může způsobit potíže s polykáním
či dýcháním) a můžete mít pocit na omdlení.
Nastanou- li některé z těchto nežádoucích účinků, poraďte se s
lékařem, který posoudí jejich závažnost a rozhodne o dalším
postupu.
Pokud se vyskytne alergická reakce, nesmí být Bromhexin Galmed 8
již nikdy užíván!
Tento stav je nutné ohlásit lékaři.
Při výskytu jakýchkoliv nezvyklých reakcí nebo obtíží kontaktujte
ihned lékaře!
Interakce:
Účinky přípravku Bromhexin Galmed 8 a účinky jiných, současně
podávaných léčiv se mohou vzájemně ovlivňovat. Bez porady s lékařem
nepoužívejte současně s tímto přípravkem žádné volně prodejné
přípravky. Pokud Vám lékař bude předepisovat nějaký jiný lék,
informujte ho, že užíváte Bromhexin Galmed 8.
Kapky Bromhexinu Galmed 8 podporují pronikání některých antibiotik
do hlenu tvořícího se v průduškách.
Současné používání Bromhexinu Galmed 8 a přípravků tišících kašel (
např. Codein) je nutno vždy konzultovat s lékařem.
Současné užívání s léčivy,která mají protizánětlivý účinek, např.
salicyláty může vést ke zvýšenému dráždění žaludeční sliznice a
častějšímu výskytu žaludečních obtíží.
Speciální upozornění:
Zvláštní opatrnosti při použití Bromhexinu Galmed 8 je
zapotřebí:
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve než začnete lék
používat:
- pokud jste v minulosti prodělal(a) léčbu žaludečních nebo
dvanácterníkových vředů
- pokud trpíte vážným onemocnění jater nebo ledvin mohlo by být
užívání kapek Bromhexin Galmed 8 vhodné, ale lékař u Vás bude muset
provést některá laboratorní vyšetření a určit pro Vás vhodné
dávkování.
Těhotenství a kojení:
V těhotenství a v období kojení lze užívat pouze po přísném zvážení
všech rizik a výhradně na doporučení lékaře.
Při vykašlávání řídkého hlenu není podávání přípravku účinné.
Dávkování:
Dospělí užívají obvykle 3x denně 20 – 40 kapek, mládež 12–14 let a
pacienti s váhou pod 50 kg 3 x denně 20 kapek. Odstup mezi
jednotlivými dávkami by měl být alespoň čtyři hodiny.
Bez porady s lékařem může být Bromhexin Galmed 8 užíván při
onemocněních dýchacích cest jako jsou akutní záněty horních cest
dýchacích, chřipka, dráždivý kašel při nachlazení.
Přípravek užívejte pokud trvá vykašlávání vazkého hlenu. U lehčích
akutních onemocnění je možné léčbu ukončit již po několika dnech.
Pokud se příznaky onemocnění nezlepší do tří dnů nebo se naopak
zhoršují, obraťte se na svého lékaře. Dospělí by neměli bez
konzultace s lékařem užívat déle než pět dnů.
Chronická (dlouhodobá) onemocnění vyžadují užívání přípravku delší
dobu. Konzultujte prosím lékaře, který rozhodne o zahájení a
ukončení léčby.
Bez konzultace s lékařem lze přípravek podávat dětem od 12 let,
nejvýše však po dobu 3 dnů. Nepodávejte dětem mladším 12 let.
Kontaktujte, prosím, vždy lékaře při předávkování nebo náhodném
požití (např. dítětem) .
Způsob užití:
Bromhexin Galmed 8 se užívá po jídle a zapíjí se dostatečným
množstvím tekutiny.
Upozornění:
Bromhexin Galmed 8 obsahuje 41 obj. % (podle objemu) alkoholu a je
proto škodlivý pro alkoholiky. Musí se to uvážit při podávání dětem
a vysoce rizikovým skupinám, jako jsou pacienti s onemocněním
jater. Množství alkoholu v tomto léčivém přípravku může změnit
účinky jiných léků.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Množství alkoholu v tomto léčivém přípravku může narušit Vaši
schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Chronická onemocnění (např. chronický zánět průdušek) vyžadující
dlouhodobé podávání přípravku, se musí řídit pokyny lékaře.
Uchovávání:
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky
uchovávání. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Doba použitelnosti po prvním otevření 4 týdny
Varování:
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na
obalu. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Informace pro pacienta:
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce
držitele rozhodnutí o registraci.
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje
pro vás důležité údaje.
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však
přípravek Bromhexin Galmed 8 musíte užívat pečlivě podle návodu,
aby Vám co nejvíce prospěl.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo
radu.
- Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 dnů, musíte
se poradit s lékařem.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře,
nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
Držitel rozhodnutí o registraci:
Galmed a.s.,Těšínská 1349, 716 00 Ostrava, Česká republika
Výrobce:
Fagron a.s., Holická 1098/31M, 772 00 Olomouc, Česká republika
Balení:
Balení obsahuje 20 ml roztoku
