Součástí prezentace jsou také léky na předpis a volně prodejné léky k vnitřnímu nebo zevnímu užití. Čtěte pozorně příbalovou informaci! Použití konzultujte se svým lékařem či lékárníkem. Nenabádáme Vás k nevhodnému, nepřiměřenému nebo neopodstatněnému užívání léků, pouze Vám nabízíme příznivější cenu prostřednictvím nákupu v naší online lékárně. Užívejte léčivé přípravky pouze tehdy, pokud pociťujete příznaky, pro které jsou určeny, a po konzultaci s lékařem nebo lékárníkem. Přečtěte si, prosím celé prohlášení. Tento web používá k poskytování služeb, personalizaci reklam a analýze návštěvnosti soubory cookie. Používáním tohoto webu s tím souhlasíte. Podle zákona o evidenci tržeb je prodávající povinen vystavit kupujícímu účtenku. Zároveň je povinen zaevidovat přijatou tržbu u správce daně online; v případě technického výpadku pak nejpozději do 48 hodin.
Ambrobene 75 mg por.cps.pro.10x75mg
- AMBROBENE 75 MG POR CPS PRO 10X75MG
- Volně prodejný lék
- EAN: 8592387016344
Informace o produktu
Ambrobene 75 mg se užívá při akutních a chronických
onemocněních dýchacích cest spojených s obtížným vykašláváním,
infekčních onemocněních dýchacích cest, při akutních a chronických
zánětech vedlejších nosních dutin.
Přípravek Ambrobene 75 mg je určen pro děti starší 12 let,
mladistvé a dospělé.
Charakteristika:
Ambroxol, léčivá látka přípravku Ambrobene 75 mg , patří do skupiny
expektorancií a mukolytik. Svým působením usnadňuje vykašlávání a
zmírňuje kašel.
Složení - účinné látky:
Léčivou látkou je ambroxoli hydrochloridum 75 mg v jedné
tobolce.
Složení - pomocné látky:
Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulóza, sodná sůl
karmelosy, hydroxypropylmethylcelulosa, disperze metakrylátového
kopolymeru RS 30 %, triethyl-citrát, srážený oxid křemičitý,
želatina, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý, červený oxid
železitý, černý oxid železitý.
Popis přípravku:
Ambrobene 75 mg je tvrdá želatinová tobolka s horní částí hnědou,
spodní průhlednou, obsahující bílé až světle žluté pelety.
Kontraindikace:
Neužívejte Ambrobene 75 mg jestliže jste alergický/á
(přecitlivělý/á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku
přípravku.
Nežádoučí účinky:
Podobně jako všechny léky, může mít i Ambrobene 75 mg nežádoucí
účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Ambrobene 75 mg je většinou dobře snášen. Vzácně byly hlášeny mírné
nežádoucí účinky na horní část trávicího systému (zejména pálení
žáhy, nechutenství, příležitostně nevolnost, zvracení), zejména po
parenterálním podání. Ojediněle se mohou vyskytovat alergické
reakce, zejména kožní vyrážky. Výjimečně byly popsány případy
závažných reakcí anafylaktického typu, avšak jejich příčinná
souvislost s podáváním ambroxolu nebyla plně prokázána, protože u
některých z těchto osob byla současně zjištěna přecitlivělost k
jiným látkám.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře,
nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
Interakce:
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích,
které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích,
které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
S přípravkem Ambrobene 75 mg se mohou ovlivňovat následující
léky:
- antibiotika, např. amoxicilin, cefuroxim, erytromycin,
doxycyklin;
- látky tlumící kašel, např. kodein.
Speciální upozornění:
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Ambrobene 75 mg je
zapotřebí
- při porušené bronchomotorice a větším nahromadění hlenu;
- jestliže máte akutní vředovou chorobu žaludku a dvanáctníku;
- při omezené funkci ledvin nebo při těžkém onemocnění jater.
Těhotenství a kojení:
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
užívat jakýkoliv lék.
O použití přípravku Ambrobene 75 mg v těhotenství a během kojení
rozhodne pouze lékař.
Dávkování:
Vždy užívejte Ambrobene 75 mg přesně podle pokynů svého lékaře.
Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.
Obvyklá dávka přípravku Ambrobene 75 mg je 1x denně 1 tobolka,
nejlépe ráno. Přípravek Ambrobene 75 mg lze užívat u chronicky
nemocných dlouhodobě.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Ambrobene 75 mg , než jste
měl(a) nebo při náhodném požití přípravku dítětem, kontaktujte
neprodleně svého lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení.
Vezměte s sebou tuto příbalovou informaci a zbývající tablety, aby
lékař věděl, co jste užil(a).
Jestliže jste zapomněl(a) užít pravidelnou dávku přípravku
Ambrobene 75 mg , užijte ji hned, jak si vzpomenete.
Nezdvojujte však následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou
dávku.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Způsob užití:
Tobolky se užívají vcelku po jídle a zapíjejí se dostatečným
množstvím tekutiny. Účinnost přípravku je podpořena přívodem
tekutin.
Upozornění:
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Ambrobene 75 mg nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost
řídit nebo obsluhovat stroje.
Uchovávání:
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby
byl přípravek chráněn před světlem. Uchovávejte mimo dosah a dohled
dětí
Varování:
Ambrobene 75 mg nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti,
uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni
uvedeného měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky,
které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
Informace pro pacienta:
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro
vás důležité údaje.
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však
Ambrobene 75 mg musíte užívat pečlivě podle návodu, aby Vám co
nejvíce prospěl.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo
radu.
- Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 dnů, musíte
se poradit s lékařem.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře,
nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
Držitel rozhodnutí o registraci:
ratiopharm GmbH, Ulm, Německo
Výrobce:
Merckle GmbH, Blaubeuren, Německo
Balení:
10 tobolek s prodlouženým uvolňováním
Parametry
Kód SÚKL | 0192248 |
---|