Zyrtec tablety se užívají k léčbě celoroční alergické rýmy,
sezónní alergické rýmy a alergického zánětu spojivek (senná nebo též
pylová rýma), svědění, kopřivky. Zyrtec mohou užívat dospělí i děti
od 6 let věku.
Bez konzultace s lékařem je použití přípravku Zyrtec možné
u sezónní alergické rýmy a alergického zánětu spojivek (senná nebo
též pylová rýma), svědění a kopřivky u dospělých a dětí nad
12 let věku.
Charakteristika:
Zyrtec – Účinná látka Cetirizin je vysoce účinné antihistaminikum a
antialergikum s minimálním výskytem ospalosti po běžné léčebné dávce.
Cetirizin tlumí jak „časnou“ fázi alergické reakce zprostředkovanou
histaminem, tak i pohyb buněk zánětu, zejména eozinofilů a uvolňování
působků spojených s „pozdní“ fází alergické reakce. Vzhledem
k prodlouženému účinku cetirizinu je možné jej u dospělých a
větších dětí podávat v jedné denní dávce.
Výrobce:
UCB Pharma S.p.A., Pianezza (TO), Itálie.
Držitel registračního rozhodnutí:
UCB S.A. Pharma, Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l'Alleud, Belgie.
Složení – účinné látky:
Cetirizini dihydrochloridum (cetirizin) 10 mg v 1 potahované
tabletě.
Složení – pomocné látky:
Mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, koloidní bezvodý oxid
křemičitý, magnesium-stearát, potahová soustava Opadry
Y-1–7000 bílá.
Indikační skupina:
Antihistaminikum H1, antialergikum.
Kontraindikace:
Zyrtec se nesmí užívat při přecitlivělosti na některou ze složek
přípravku a pacienti se závažnou poruchou funkce ledvin.
Nežádoučí účinky:
Zyrtec je obvykle dobře snášen. Zřídka se mohou projevit slabé a
přechodně se vyskytující nežádoucí účinky, jako např. bolesti hlavy,
únava, závratě, ospalost nebo naopak neklid. Rovněž zřídka se může
vyskytnout suchost v ústech nebo zažívací potíže (bolest v nadbřišku,
nevolnost).
Při případném výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných
neobvyklých reakcí se poraďte s lékařem. Vzácně se mohou vyskytnout
projevy přecitlivělosti na přípravek (kopřivka, otok měkkých tkání,
dušnost). V tomto případě je nutné přerušit užívání přípravku
Zyrtec a okamžitě vyhledat lékaře.
Interakce:
Interakce s jinými léčivy nebo s alkoholem (při hladině alkoholu
v krvi 0,5 g/l) nejsou dosud známy. Přesto se doporučuje nepožívat
nadměrně alkoholické nápoje během užívání přípravku.
Těhotenství a kojení:
Pro použití Zyrtecu v těhotenství musí být zvlášť závažné
důvody. Protože Zyrtec přestupuje do mateřského mléka, nesmějí jej
užívat kojící matky.
Dávkování:
Pokud lékař neurčí jinak, užívají dospělí a děti od 12 let
1 tabletu (10 mg) 1krát denně. Děti 6–12 let: 1/2 tablety (5 mg) 2krát
denně nebo 1 tableta (10 mg) 1krát denně. Mezi jednotlivými dávkami musí
být časový odstup alespoň 10 hodin.
Způsob užití:
Zyrtec tablety je třeba spolknout a zapít sklenicí vody.
Předávkování:
Při předávkování (více než 5 tablet v 1 dávce) může být
hlavním příznakem ospalost. U dětí však může předávkování vyvolat
i podrážděnost a neklid. Při předávkování (zvláště u dětí) je
nutno okamžitě vyhledat lékaře. Specifický protilék není
dosud znám.
Upozornění:
V případě, kdy nebyla lékařem stanovena diagnóza, se nedoporučuje
přípravek užívat déle než 1 týden. Jestliže se do 1 týdne příznaky
nezlepší nebo se dokonce zhoršují, či se vyskytnou nežádoucí účinky,
poraďte se o vhodnosti dalšího užívání přípravku s lékařem.
Při předpisu jiných léků oznamte lékaři, že užíváte Zyrtec.
Studie u zdravých dobrovolníků neprokázaly žádný vliv po podání
20–25 mg cetirizinu na bdělost nebo reakční dobu. Přesto se doporučuje
nepřekročit doporučenou denní dávku, pokud budete řídit motorové vozidlo
nebo obsluhovat stroje.
U nemocných s poruchami funkce ledvin se dávka obvykle snižuje na
polovinu. Nemocní s poruchami funkce ledvin mohou přípravek užívat pouze
na doporučení lékaře.
O vhodnosti současného užívání přípravku s jinými léky se
poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Uchovávání:
Žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Varování:
Zyrtec tablety nesmí být používány po uplynutí doby použitelnosti
vyznačené na obalu, musí být uchovávány mimo dosah a dohled dětí.
Balení:
Blistr se 7 potahovanými tabletami Zyrtec, papírová skládačka,
příbalová informace.
